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时间:2021年02月18日 来源:

五、对各项波谱和测试具体要求:1.红外吸收光谱(IR)(1)仪器的校正和检定:按中国药典规定,在40000区间录制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mn)的红外光谱,对仪器的波数和分辨率进行检定,并报告校正结果或附实测聚苯Z烯膜的红外光谱图。

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如原料药对照品系从自剂中提取精制,应保证在提取精制过程中药 物化学结构未发生改变,此种对照品不能作为晶型测定和与晶型有的其它图谱(如IR、粉末x-衍射)和理化性质(如熔点、差热分析、热重分析)检测的对照依据。对照品和测试样品应在同一仪器上采用相同条件测试。

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(2)多组分:应确证其主要药效成分的结构及其它组分的化学类型。确定影响药效和毒性的主要组分,提供有关检测数据及含量。***类各组分的比例要求按新药审批办法”附件一之说明6中的要求办理。从天然物中提取的含有2- 4个组分(少組分)及多組分新药,原则上应使用经典的提取方法或其它分离技术,如制备色谱(TLC, HPLC),分离得到主要药效成分单体,按单体项目要求进行化学结构确证。在组分多,合量少,难于得到单体时,可使用联机分析技术,如气相色谱一质谱联用(GC- -MIS)化药结构确证,找微谱!

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二、不同类别新药结构确证1.一类新药:一类新药按全新化学单体要求确证结构。应提供充分的试验图谱和数据,完成必要的各项测试,按新化合物要求进行图谱解析和综合解析。

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如旋光光谱(ORD),圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。外消旋体或立体异构混合物。当分子中有多个手性中心(手性轴、手性平面)时,也应确证各组分构型(或相对构型),并测定各立体异构体的比例。图谱解析:尽可能归属每一官能团的特征谱及相关谱带,几何构型与立体构象信息亦应有一定解析,合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析,但一些似是而非的解析则应子避免。核磁共以振谱仪器要求:应使用200MHz以上高 分辨NMR仪。厦门怎么做结构确证

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